Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurovitas, spol. s r.o., praha array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 1064 paracetamol; 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 500mg/30mg - kodein a paracetamol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 13226 hemihydrÁt estradiolu - vaginální tableta - 10mcg - estradiol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 13226 hemihydrÁt estradiolu - vaginální tableta - 10mcg - estradiol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastická činidla - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - vokanamet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie:u pacientů nedostatečně kontrolovaných na maximální tolerované dávky metforminu sama pacientů na maximální tolerované dávky metforminu spolu s dalšími snížení hladiny glukózy léčivými přípravky, včetně inzulinu, jestliže tyto neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie. u pacientů již léčených kombinací canagliflozin a metforminu jako samostatných tabletsfor výsledky studie s ohledem na kombinaci terapií, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - kanagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dechra regulatory b.v. - apomorfin - injekční roztok - agonisté dopaminu - psi